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來(lai)源(yuan)︰發(fa)布日期︰2020-06-05 07:06:27
   歷經最高立法(fa)機關三次(ci)審(shen)議,十(shi)三屆全(quan)國(guo)人大常委會第(di)十(shi)一(yi)次(ci)會議6月29日表決通(tong)過了疫苗管理(li)法(fa),自(zi)2020年06月05日起施行。這是我國(guo)對疫苗管理(li)進行的專門(men)立法(fa),將對疫苗實行最嚴格的管理(li)制度(du),堅持zhi)an)全(quan)第(di)一(yi)、風險管理(li)、全(quan)程管控、科學監管、社會共治。

    專家指出,這部疫苗管理(li)的專門(men)法(fa)律(lv),回(hui)應了人民群眾(zhong)的期待,解(jie)決疫苗管理(li)中(zhong)存在(zai)的突出問題,在(zai)制度(du)設計(ji)中(zhong)充分體現了藥品食品領域“四個最嚴”的要求(qiu)。

    作為管理(li)法(fa),法(fa)律(lv)的“牙齒”很重(zhong)要。從2018年12月底全(quan)國(guo)人大常委會第(di)一(yi)次(ci)審(shen)議到近日的第(di)三次(ci)審(shen)議,有關疫苗違法(fa)犯罪行為的法(fa)律(lv)責任一(yi)直在(zai)“加碼”。疫苗管理(li)法(fa)明確,疫苗犯罪行為依(yi)法(fa)從重(zhong)追究刑事責任;對違法(fa)生產銷(xiao)售假劣疫苗,違反生產、儲存、運輸相關質量管理(li)規範要求(qiu)等情形的,設置了比一(yi)般藥品更高的處罰;落實“處罰到人”要求(qiu),依(yi)法(fa)實行罰款、行政拘留、從業禁止直至終身(shen)禁業等。

    疫苗管理(li)法(fa)還(huai)為疫苗管理(li)的全(quan)鏈條、各(ge)環節、各(ge)主體都(du)設定(ding)了嚴格的責任。有些是制度(du)上的創新,比如國(guo)家將實行疫苗全(quan)程電子追溯制度(du)、預防接種異常反應補償制度(du)和疫苗責任強制保險制度(du)等。

    有些是對原有措施的“升級”。在(zai)生產環節,疫苗管理(li)法(fa)提出,國(guo)家對疫苗生產實行嚴格準(zhun)入制度(du)。從事疫苗生產活(huo)動,要在(zai)藥品管理(li)法(fa)規定(ding)的從事藥品生產條件(jian)之(zhi)外,滿(man)足更加嚴格的條件(jian)。

    在(zai)流(liu)通(tong)環節,疫苗管理(li)法(fa)明確,疫苗儲存、運輸的全(quan)過程應當(dang)處于規定(ding)的溫度(du)環境,冷鏈儲存、運輸應當(dang)符合要求(qiu),並(bing)定(ding)時監測、記錄溫度(du)。對于違反上述要求(qiu)的單(dan)位和個人,將給(gei)予沒收所得、罰款等懲罰。

    在(zai)預防接種環節,疫苗管理(li)法(fa)對接種zhi)?壞納柚謾?嗽弊手始襖淞醋 鱍細窆娑ding),並(bing)要求(qiu)醫療衛(wei)生人員在(zai)接種前、接種時、接種後嚴格按照要求(qiu)提供預防接種zhi)瘢 熱緗又質幣ldquo;三查七對”,接種後發(fa)現不(bu)良反應要及時救(jiu)治等。

    在(zai)監督管理(li)環節,疫苗管理(li)法(fa)提出,國(guo)家建設中(zhong)央和省級兩(liang)級職(zhi)業化、專業化藥品檢查員隊伍(wu);疫苗管理(li)部門(men)要建立質量、預防接種zhi)刃畔(pan) 蠶 疲皇敵幸咼綈an)全(quan)信pan)?騁yi)公布制度(du)等。        (據新華社)


( 責任編輯︰曹琳 )  打印
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